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PQQ 보충제 가이드: 미토콘드리아 지원, 인지 기능 효과, 임상 근거 (2026)

작성 Tao Wu,창립자 게시일 업데이트일 읽는 데 24분 편집 정책
PQQ 보충제 가이드: 미토콘드리아 지원, 인지 기능 효과, 임상 근거 (2026)

⚡ 간단 요약

PQQ(피롤로퀴놀린 퀴논)는 산화환원 활성을 가진 화합물로, 세포 연구에서 CREB와 PGC-1α를 활성화하여 미토콘드리아 생합성을 증가시켰습니다(Chowanadisai et al., 2010). 사람을 대상으로 한 연구에서는 건강한 고령자가 하루 20mg을 12주간 섭취했을 때 주의력과 작업 기억 지표가 개선되었고(Itoh et al., 2016), 40~79세 성인을 대상으로 한 12주 시험에서는 기억력, 주의력, 인지 유연성이 더 좋아졌습니다(Shiojima et al., 2022). 2024년에 발표된 수소와 PQQ 혼합물 시험에서는 경도인지장애가 있는 고령자의 지남력이 개선되었습니다(Baltic et al., 2024). 다만 시험 규모가 작으므로 PQQ는 효과가 입증되었다기보다 가능성이 있는 성분으로 보는 편이 적절합니다.

✅ 핵심 요점

PQQ는 여러 식품에 미량 들어 있으며 산화환원 활성을 가진 항산화제로 작용합니다. 세포 및 동물 연구에서는 CREB와 PGC-1α를 통해 미토콘드리아 생합성이 증가하는 것으로 나타났고, PQQ를 공급받지 못한 어린 쥐에서는 미토콘드리아의 양과 기능이 달라졌습니다. 하루 20mg을 사용한 사람 대상 무작위 대조시험(RCT)에서는 중장년층과 고령자의 주의력, 기억력, 인지 유연성이 개선되었다고 보고되었고, 소규모 사람 대상 연구에서는 CRP와 IL-6가 낮아졌습니다. 공개 라벨 시험에서는 수면이 개선되었다고 보고되었습니다. 2024년 리뷰는 CoQ10을 함께 사용했을 때 인지 효과가 강화되었다는 일본 연구를 소개하지만, 쥐 실험에서는 이 조합이 PQQ 단독보다 나은 결과를 보이지 않았습니다. 시험에서 내약성은 양호했습니다.

PQQ란 무엇인가요?

피롤로퀴놀린 퀴논(PQQ)은 처음에 세균 효소의 보조인자로 확인된 산화환원 활성 퀴논입니다. 비타민으로 분류되지는 않지만 동물에서는 신생아기 성장과 번식 능력을 뒷받침하며, 미토콘드리아 생합성에서의 역할 때문에 사람의 건강과 관련해서도 관심을 받고 있습니다(Rucker et al., 2009).

PQQ는 1979년에 세균 탈수소효소의 보조인자로 처음 발견되었습니다. 포유류 생물학에서의 역할이 밝혀지기까지는 더 오랜 시간이 걸렸지만, 지난 20여 년간의 연구를 통해 PQQ가 미토콘드리아 기능, 항산화 방어, 신경 보호와 관련된 핵심 신호 경로를 활성화한다는 사실이 드러났습니다.

항산화제로서 PQQ는 환원과 재산화를 반복할 수 있으며, 이 때문에 여러 리뷰에서는 미토콘드리아 및 신경 보호 작용을 지닌 강력한 산화환원 활성 항산화제로 설명합니다(Xie et al., 2025).

PQQ는 낫토, 녹차, 파슬리, 키위, 피망 같은 식품에 소량 들어 있습니다. 그 양은 보충제 용량에 비하면 극히 적으며, 2024년 리뷰에서는 하루 20mg을 보충제 섭취량의 기준으로 사용합니다(Ikemoto et al., 2024).

PQQ가 미토콘드리아 기능을 돕는 방식

세포 연구에서 PQQ는 전사인자 CREB와 보조활성인자 PGC-1α를 활성화하여 미토콘드리아 생합성을 증가시켰습니다(Chowanadisai et al., 2010). 어린 쥐에서는 PQQ가 결핍되면 미토콘드리아의 양과 기능이 달라졌습니다(Stites et al., 2006). 이러한 결과는 PQQ가 에너지와 뇌 건강을 위한 성분으로 홍보되는 주된 근거이지만, 사람의 미토콘드리아에 관한 데이터는 제한적입니다.

미토콘드리아는 모든 세포에서 에너지를 만들어내는 세포소기관입니다. 나이가 들면 미토콘드리아의 수가 줄고, 남아 있는 미토콘드리아에는 손상이 쌓이며, 에너지 생산 효율도 떨어집니다. 이러한 미토콘드리아 기능 저하는 인지 기능 저하, 심부전, 근육량 감소에 이르기까지 노화의 거의 모든 측면에 관여하는 것으로 여겨집니다.

PQQ는 미토콘드리아 생합성의 핵심 조절자인 PGC-1α에 작용합니다. 세포 실험에서 PQQ는 CREB 인산화를 통해 PGC-1α 발현을 높였고 새로운 미토콘드리아의 형성을 촉진했습니다(Chowanadisai et al., 2010).

PQQ는 동물 개체 수준에서도 중요합니다. PQQ가 결핍된 사료를 먹인 어린 쥐에서는 미토콘드리아의 양과 기능이 달라졌고(Stites et al., 2006), 생후 20개월 된 쥐에서는 PQQ가 공간 작업 기억과 인지(재인) 능력을 개선했으며, 이 효과는 미토콘드리아 에너지 대사 및 SIRT1-UCP2 관련 경로와 연관되어 있었습니다(Yan et al., 2026).

PQQ는 Nrf2 항산화 반응 경로도 활성화하여 체내 항산화 효소(SOD, 카탈라아제, 글루타티온 과산화효소)를 늘리고 NF-κB가 일으키는 염증을 억제합니다. 미토콘드리아 생합성과 항산화 강화라는 이중 작용은 특히 노화하는 뇌와 관련이 깊습니다(Xie et al., 2025).

임상 근거: 인지 기능

세 건의 무작위 시험에서 인지 기능에 도움이 될 가능성이 보고되었습니다. 건강한 고령자 41명이 하루 20mg을 12주간 섭취한 시험에서는 주의력 지표인 스트루프 검사 수행 능력의 저하가 제한되었습니다(Itoh et al., 2016). 40~79세 건강한 성인 64명을 대상으로 한 시험에서는 PQQ를 12주간 섭취하자 기억력, 주의력, 반응 시간, 인지 유연성이 개선되었습니다(Shiojima et al., 2022). 경도인지장애가 있는 고령자에서는 수소와 PQQ 혼합물을 6주간 섭취했을 때 지남력이 개선되었습니다(Baltic et al., 2024).

건강한 고령자. 건강한 고령자 41명이 PQQ 이나트륨염 20mg 또는 위약을 하루 한 번 12주간 섭취했습니다. 스트루프 간섭 점수의 변화는 PQQ 섭취군에서 유의하게 작았으며, 예비적인 근적외선 검사에서는 전전두피질의 혈류가 더 많았을 가능성이 시사되었습니다(Itoh et al., 2016).

중장년층 및 고령자. 40~79세의 건강한 일본 성인 64명이 PQQ 이나트륨염 또는 위약을 12주간 섭취했습니다. PQQ 섭취군은 종합 기억력, 언어 기억력, 반응 시간, 복합 주의력, 인지 유연성, 실행 기능, 운동 속도와 MMSE-J 선별검사에서 개선을 보였고 이상반응은 없었습니다(Shiojima et al., 2022). 2024년 리뷰에서 요약한 별도의 연구에서는 20~40세 성인에서 8주째에 인지 유연성과 실행 속도가 개선되었습니다(Ikemoto et al., 2024).

경도인지장애. 경도인지장애가 있는 고령자 34명이 이수소-PQQ 혼합물 또는 위약을 6주간 섭취했습니다. 혼합물 섭취군에서 지남력과 뇌 대사 지표가 개선되었으나, 연구진은 표본 수가 적어 해석에 한계가 있다고 지적했습니다(Baltic et al., 2024).

중요한 단서가 하나 있습니다. Baltic 시험은 PQQ를 분자 수소와 함께 사용했으므로 PQQ 단독의 기여도를 완전히 분리해 볼 수는 없습니다. 그래도 결과는 앞서 PQQ만 사용한 시험들, 그리고 뇌의 에너지 대사와 산소 공급을 개선할 것으로 예상되는 미토콘드리아 생합성 기전과 일관됩니다.

PQQ와 수면의 질

수면에 관한 데이터는 공개 라벨 시험에서 나온 것으로, 2024년 리뷰는 PQQ 섭취 후 수면과 기분이 개선되었다고 요약합니다(Ikemoto et al., 2024). 위약군이 없으므로 이 결과는 예비적인 수준입니다.

공개 라벨 연구로는 보충제의 효과와 기대 효과를 구분할 수 없으므로, 수면에 관한 결과는 위약 대조 시험으로 확인할 필요가 있습니다. 뇌의 에너지 대사가 수면 조절에 영향을 주기 때문에 미토콘드리아로 설명하는 것이 그럴듯해 보일 수는 있지만, 이 연관성은 추측에 불과합니다.

뇌의 미토콘드리아 기능 장애는 연령 관련 수면 장애의 한 원인으로 점점 더 주목받고 있습니다. PQQ는 신경 조직의 미토콘드리아 생합성을 지원함으로써, 단순히 증상 차원에서 진정 효과를 내는 것이 아니라 수면 저하의 근본적인 원인에 작용할 가능성이 있으며, 이는 기존 수면 보충제와는 근본적으로 다른 접근 방식입니다.

PQQ + CoQ10: 상승 효과

2024년 리뷰는 PQQ에 CoQ10을 추가했을 때 인지 효과가 더욱 향상되었다는 일본 연구들을 소개합니다(Ikemoto et al., 2024). 동물 데이터는 이를 덜 뒷받침합니다. 쥐 실험에서 PQQ는 CoQ10보다 학습 능력을 더 크게 개선했지만, 두 가지를 병용해도 PQQ 단독보다 나은 결과는 나오지 않았습니다(Ohwada et al., 2008). 이 조합은 합리적이지만 상승 효과가 있다고 입증된 것은 아닙니다.

그 근거는 두 성분이 미토콘드리아 기능의 서로 다른 부분에 작용한다는 점입니다. PQQ는 새로운 미토콘드리아의 생성을 촉진하는 신호를 보내고(Chowanadisai et al., 2010), CoQ10은 기존 미토콘드리아의 호흡 사슬에서 전자를 전달합니다. 이론상 두 성분은 서로 보완적이지만, 병용 시 더 큰 효과가 나타난다는 점은 발표된 위약 대조 인체 시험에서 확인된 바가 없습니다.

인체에서의 상승 효과 주장은 2024년 리뷰에 요약된 일본 연구에 근거합니다(Ikemoto et al., 2024). 쥐 실험에서는 병용이 PQQ 단독 이상으로 학습을 개선하지 못했습니다(Ohwada et al., 2008).

PQQ 복용량과 섭취 방법

가장 많이 연구된 용량은 PQQ 이나트륨염 하루 20 mg으로, 고령자를 대상으로 한 12주 인지 기능 시험에서 사용되었습니다(Itoh et al., 2016). 2024년 리뷰에 따르면 한 인체 연구에서 하루 100 mg을 24주간 복용했을 때 내약성이 양호했습니다(Ikemoto et al., 2024). 식사와 함께 복용하는 것이 무난한 기본 방법입니다.

하루 20 mg: Itoh 시험에서 사용된 용량이자 일본 연구의 기준 섭취량입니다(Ikemoto et al., 2024). 아침이나 낮 시간대 복용이 무난합니다.

하루 10 mg: 제품 라벨에 흔히 표기되는 용량으로 시작 용량으로 적절하지만, 시험 데이터 대부분은 20 mg에서 나온 것입니다.

병용 프로토콜: PQQ 20 mg과 CoQ10 100~300 mg을 식사와 함께 복용합니다. 일본 연구에서는 추가적인 이점이 시사되지만(Ikemoto et al., 2024), 쥐 실험 데이터에서는 상승 효과가 나타나지 않았습니다(Ohwada et al., 2008).

2024년 리뷰는 하루 100 mg을 24주간 복용한 인체 연구에서 안전성 문제가 없었다고 보고하며(Ikemoto et al., 2024), 40~79세 성인을 대상으로 한 12주 인지 기능 시험에서도 이상 반응이 관찰되지 않았습니다(Shiojima et al., 2022).

안전성 및 부작용

PQQ는 시험에서 내약성이 양호했습니다. Shiojima 시험에서는 12주 동안 이상 반응이 관찰되지 않았고(Shiojima et al., 2022), 2024년 리뷰는 하루 100 mg을 24주간 복용했을 때 내약성이 좋았다고 보고합니다(Ikemoto et al., 2024). 약물 상호작용은 연구된 바가 없습니다.

발표된 시험에서는 연구된 용량에서 일관된 부작용 양상이 보고되지 않았습니다(Shiojima et al., 2022). 다른 새로운 보충제와 마찬가지로, 불편감이 지속되면 복용을 중단하십시오.

PQQ와 염증: Nrf2-NF-κB 이중 스위치

PQQ는 Nrf2 항산화 경로를 활성화하는 동시에 NF-κB 염증 신호를 억제하며, 이러한 이중 기전은 항염증 및 항산화 반응을 함께 조율합니다. 이 양방향 효과는 뇌의 만성 저등급 염증(inflammaging)을 통해 인지 기능 저하를 유발하는 연령 관련 신경 염증에 특히 의미가 있습니다.

“inflammaging”이라 불리는 만성 저등급 염증은 이제 연령 관련 질환의 핵심 요인으로 인식되고 있습니다. 뇌에서는 활성화된 미세아교세포가 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-6, IL-1β)을 분비하여 뉴런을 손상시키고, 시냅스 가소성을 저해하며, 신경전달물질 신호 전달을 교란합니다. 이러한 신경 염증 환경은 인지 기능 저하를 가속하고, 신경 생성을 감소시키며, 신경 퇴행성 질환에 대한 취약성을 높입니다.

PQQ는 서로 보완적인 두 가지 경로를 통해 신경 염증에 작용합니다. 첫째, Nrf2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2)를 활성화합니다. Nrf2는 핵으로 이동하여 헴 산소화효소-1(HO-1), NAD(P)H 퀴논 산화환원효소 1(NQO1), 초과산화물 불균등화효소(SOD), 카탈라아제, 글루타티온 과산화효소 등 다수의 세포 보호 유전자 발현을 증가시킵니다. 이렇게 강화된 내인성 항산화 능력은 염증 반응을 일으키고 지속시키는 활성산소종을 중화합니다.

둘째, PQQ는 염증 유전자 발현의 핵심 전사 인자인 NF-κB를 억제합니다. NF-κB가 억제되면 염증성 사이토카인, 케모카인, 접착 분자의 생성이 감소합니다. 이 억제는 IκBα 인산화 단계에서 일어나며, NF-κB가 핵으로 이동하여 염증 유전자 전사를 활성화하는 것을 막습니다.

인체 데이터는 제한적이지만 일관된 결과를 보입니다. 한 소규모 연구에서 PQQ는 혈장 C-반응성 단백질과 IL-6를 낮추었고, 트리메틸아민 N-옥사이드 같은 소변 내 메틸화 아민을 감소시켰으며, 소변 대사산물을 미토콘드리아 기능 개선과 부합하는 방향으로 변화시켰습니다. 저자들은 이 데이터가 PQQ의 동물 실험 효과를 인체와 연결한 최초의 연구 중 하나라고 설명했습니다(Harris et al., 2013).

Xie 등의 2025년 리뷰는 바로 이러한 항염증·항산화 이중 기전 때문에 PQQ를 신경 퇴행성 질환에 대한 잠재적 신경 보호 물질로 제시했습니다. 저자들은 PQQ가 (PGC-1α를 통한) 미토콘드리아 생합성 증진, (Nrf2를 통한) 산화 스트레스 감소, (NF-κB를 통한) 신경 염증 억제를 동시에 수행할 수 있어, 하나의 분자로 신경 퇴행의 4대 주요 특징 중 세 가지를 다루는 독특한 다중 표적 화합물이라고 지적했습니다.

PQQ의 식품 공급원과 식이 섭취량

PQQ는 낫토, 녹차, 파슬리, 키위, 피망 등 많은 식품에 미량 들어 있습니다. 식이 섭취량은 보충제 연구에서 사용된 하루 20 mg보다 훨씬 적기 때문에(Ikemoto et al., 2024), 연구된 용량에 도달하는 현실적인 방법은 보충제뿐입니다.

식품 선택을 통해 식이 섭취량이 임상적으로 의미 있는 수준에 근접할 수 있는 스퍼미딘과 달리, 식품 속 PQQ 농도는 그램당 나노그램 단위로 측정되며 보충제 용량보다 1,000배 낮은 수준입니다. 식이 섭취량과 임상 용량 사이의 격차는 매우 큽니다.

시판 보충제는 세균 발효로 만든 PQQ 이나트륨염을 사용하며, 이는 주요 인체 시험에서 사용된 형태와 같습니다(Itoh et al., 2016)(Shiojima et al., 2022).

식이 섭취 수준(하루 0.1~1.0 mg)에서 식품 유래 PQQ가 의미 있는 건강상 이점을 주는지는 아직 해결되지 않은 문제입니다. 일부 연구자들은 미량의 식이 PQQ라도 수십 년간 꾸준히 노출되면 미토콘드리아 건강에 기여할 수 있으며, PQQ가 풍부한 식품을 많이 섭취하는 집단(예: 낫토와 녹차를 많이 먹는 일본식 식단)은 누적된 이점을 얻을 수 있다고 가설을 세웁니다. 그러나 식이 PQQ 수준에서의 건강 결과를 구체적으로 평가한 연구는 없으며, 임상 근거는 하루 10~20 mg의 보충제 용량에서의 효과만을 뒷받침합니다.

PQQ vs. CoQ10 vs. NMN: 나에게 맞는 미토콘드리아 보충제 고르기

PQQ, CoQ10, NMN은 모두 미토콘드리아 건강을 지원하지만 작용 기전은 서로 다릅니다. PQQ는 새로운 미토콘드리아를 만들고(생합성), CoQ10은 기존 미토콘드리아의 전자 전달계를 최적화하며(효율), NMN은 NAD+를 높여 미토콘드리아 효소의 연료를 공급합니다(연료 공급). 이 세 가지는 서로 보완적이며, PQQ와 CoQ10을 함께 섭취했을 때 각각 단독 섭취보다 인지 기능 결과가 더 우수했다는 임상시험 근거가 있습니다.

미토콘드리아 트리오: PQQ + CoQ10 + NMN PQQ 새로운 미토콘드리아를 생성 AMPK → PGC-1α 하루 10–20 mg CoQ10 기존 미토콘드리아를 최적화 전자 전달체(복합체 III) 하루 100–300 mg NMN 모든 미토콘드리아에 연료 공급 NAD+ 전구체 하루 250–1000 mg 양 × 질 × 연료 = 최적의 출력 PQQ + CoQ10 병용은 임상시험 근거가 있음 (Nakano 2012) 3종 병용: 기전상 타당하나 병용 임상시험은 아직 없음 yourhealthier.com

PQQ(피롤로퀴놀린 퀴논). 주요 기전: CREB와 PGC-1α를 통한 미토콘드리아 생합성(Chowanadisai et al., 2010). 세 가지 중 미토콘드리아 수를 늘리는 목적으로 주로 연구된 것은 PQQ뿐입니다. 용량: 임상시험에서 하루 20 mg. 적합한 대상: 소규모이지만 점차 늘고 있는 임상 데이터를 바탕으로 인지 기능 지원에 관심 있는 성인.

CoQ10(유비퀴논/유비퀴놀). 주요 기전: 미토콘드리아 전자 전달계 복합체 III의 전자 전달체. 기존 미토콘드리아 내에서 ATP 생성 효율을 최적화합니다. CoQ10 수치는 나이가 들면서 감소하며 스타틴 계열 약물로 인해 추가로 고갈됩니다. 용량: 하루 100–300 mg(유비퀴놀 형태가 흡수율이 더 높음). 적합한 대상: 스타틴 복용자, 심부전이 있거나 에너지가 낮은 사람, 그리고 완전한 미토콘드리아 지원을 위해 PQQ를 보완하려는 사람.

NMN(니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드). 주요 기전: NAD+ 전구체. NMN은 세포 내에서 NAD+로 전환되며, NAD+는 미토콘드리아 효소(특히 복합체 I)의 보조인자로 작용하고 시르투인 의존적 복구 경로의 연료가 됩니다. NAD+는 새로운 미토콘드리아를 만들거나 전자 전달을 개선하지는 않으며, 미토콘드리아 효소가 기능하는 데 필요한 연료를 공급합니다. 용량: 하루 250–1,000 mg. 적합한 대상: 폭넓은 노화 방지 지원, NAD+ 회복, 시르투인 활성화.

이들을 병용하는 논리는 양(PQQ), 효율(CoQ10), 연료(NMN)입니다. PQQ와 CoQ10의 조합만 연구되었으며, 2024년 리뷰에 요약된 일본 연구(Ikemoto et al., 2024)가 그 예입니다. 세 가지를 모두 병용한 시험은 이루어지지 않았습니다.

비용을 고려하는 보충제 사용자에게는 PQQ + CoQ10이 미토콘드리아 건강을 위한 두 가지 보충제 조합 중 근거가 가장 탄탄합니다. NMN을 추가하면 NAD+ 회복까지 접근 범위가 넓어지지만 비용이 크게 늘어납니다. 주된 관심사에 따라 우선순위를 정하세요. 인지 기능이라면 PQQ + CoQ10, 전반적인 노화라면 NMN 추가, 스타틴을 복용 중이라면 CoQ10을 먼저 섭취한 뒤 PQQ를 추가합니다.

PQQ 보충을 고려해야 할 사람은?

PQQ는 연령과 관련된 인지 기능 저하가 걱정되는 40세 이상 성인, CoQ10만으로는 부족하다고 느껴 추가적인 미토콘드리아 지원을 원하는 사람, 그리고 미토콘드리아 기능 저하와 관련될 수 있는 피로, 브레인 포그, 정신적 명료함 저하를 겪는 사람에게 가장 적합합니다. 진단받은 신경계 질환의 치료제는 아니며, 이러한 질환은 의학적 관리가 필요합니다.

초기 인지 문제가 있는 40세 이상 성인. 인지 기능 개선을 보인 임상시험은 40–80세 참가자를 대상으로 했으며, 연령 관련 인지 둔화를 겪는 사람들에게서 효과가 가장 뚜렷했습니다. 정신적 작업에 시간이 더 걸리고, 작업 기억력이 예전만 못하며, 멀티태스킹이 어려워졌다고 느낀다면 하루 20 mg의 PQQ는 근거에 기반한 합리적인 선택입니다.

이미 CoQ10을 복용 중인 사람. 심장 건강이나 스타틴 관련 고갈 때문에 CoQ10을 보충하고 있다면 PQQ를 추가하여 기존 세포소기관을 최적화하는 데서 나아가 새로운 세포소기관을 만드는 쪽으로 미토콘드리아 지원을 확장할 수 있습니다. 이 조합은 임상시험 근거가 있으며 CoQ10 단독과는 다른 측면의 미토콘드리아 건강을 다룹니다.

NMN/NAD+ 보충제 사용자. 이미 NMN이나 NR로 NAD+ 회복에 투자하고 있다면, PQQ는 NAD+ 전구체만으로는 얻을 수 없는 미토콘드리아 생합성 요소를 더해 줍니다. 미토콘드리아가 많아지면 NAD+ 의존성 효소가 작용할 수 있는 장소가 늘어나, NAD+ 보충의 효과가 증폭될 가능성이 있습니다.

지속적인 피로나 브레인 포그가 있는 사람 — 피로에는 여러 원인이 있을 수 있으며(지속된다면 의학적 평가를 받아야 합니다), 미토콘드리아 기능 장애는 간과되기 쉬운 원인입니다. 새로운 미토콘드리아 생성을 촉진하는 PQQ의 능력은 일반적인 의학적 검사에서 확인되지 않을 수 있는 세포 에너지 부족을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다.

PQQ에 의존해서는 안 되는 경우: 알츠하이머병이나 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환을 진단받은 사람은 신경과 전문의와 상의해야 하며, 효과가 입증된 의학적 치료를 보충제로 대체해서는 안 됩니다. PQQ는 예방 및 건강 유지를 위한 보충제이며, 이미 진행된 신경계 질환의 치료제가 아닙니다.

PQQ와 운동 수행 능력

PQQ가 운동 수행 능력을 향상시킨다는 사실을 보여 준 발표된 임상시험은 없습니다. 참가자 60명을 대상으로 한 2026년 시험에서 PQQ 20 mg은 탈진 운동 후 자기 보고식 내수용감각(신체 감각 인식) 지표 하나를 개선했지만(Zhao et al., 2026), 운동 수행 능력 자체는 평가 결과가 아니었습니다.

골격근의 미토콘드리아 밀도는 유산소 운동 능력을 결정하는 핵심적인 생리학적 요소입니다. 엘리트 지구력 선수는 운동을 하지 않는 사람보다 미토콘드리아 함량이 약 2배 많습니다. 운동 훈련은 PQQ가 활성화하는 것과 동일한 PGC-1α 경로를 통해 미토콘드리아 생합성을 자극하므로, PQQ 보충이 운동으로 유도되는 미토콘드리아 적응을 강화하거나 가속할 수 있는지에 대한 의문이 제기됩니다.

운동에서 PQQ의 이론적 틀은 설득력이 있습니다. 운동과 PQQ가 모두 PGC-1α를 활성화한다면, 이 둘을 결합할 때 미토콘드리아 생합성 신호가 상가적으로 나타날 수 있습니다. 운동은 급성 자극(매 운동 시 일시적인 AMPK 활성화)을 제공하고, PQQ는 지속적인 기저 활성화(매일 보충에 따른 PGC-1α의 지속적인 발현 증가)를 제공합니다. 그 결과 새로운 미토콘드리아가 더 빠르게 축적되고 훈련 프로그램 중 유산소 능력이 더 빠르게 향상될 수 있습니다.

그러나 운동 수행 능력에 관해서는 아직 대체로 이론적인 단계입니다. 수행 능력 지표(VO2max, 탈진 시까지의 시간, 경기 기록)를 평가한 훈련 연구에서 PQQ를 운동 보조제로 사용한 임상시험은 발표된 바 없습니다. 운동과 관련된 근거는 대사 바이오마커와 주관적 운동 강도 측정에 한정됩니다. 수행 능력 향상을 위해 PQQ에 관심이 있는 운동선수는 이를 확립된 운동 보조 전략이 아니라 새롭게 떠오르는 관심 분야로 간주하고, 효과가 입증된 훈련, 영양, 회복 방법을 우선해야 합니다.

운동을 즐기는 일반인이나 40세 이상 활동적인 성인에게는 접근 근거가 다소 다릅니다. 이 집단의 목표는 최고 수행 능력이 아니라, 나이가 들면서 자연스럽게 저하되는 미토콘드리아 기능과 운동 능력을 유지하는 것입니다. 새로운 미토콘드리아 생성을 촉진하는 PQQ의 작용은 운동 내성 저하, 회복 지연, 피로 증가의 원인이 되는 연령 관련 미토콘드리아 밀도 감소를 다룰 수 있으므로, 경쟁 선수보다 나이 든 운동인에게 더 의미가 있을 가능성이 있습니다.

PQQ와 심장 건강

PQQ는 사람을 대상으로 심장 관련 결과를 검증한 적이 없습니다. 근거는 간접적입니다. 심장 근육은 미토콘드리아에 크게 의존하며, 소규모 인체 연구에서 PQQ가 심혈관 위험과 관련된 두 가지 염증 지표인 CRP와 IL-6를 낮추었습니다(Harris et al., 2013).

심장은 끊임없는 수축에 필요한 에너지 수요를 반영하여 미토콘드리아가 가장 풍부한 장기 중 하나입니다. 미토콘드리아가 감소하면 심장 근육이 만드는 ATP가 줄어들며, 이는 연령에 따른 심장 기능 저하의 한 원인이 됩니다.

미토콘드리아 손상은 수십 년에 걸쳐 심장 세포에 쌓입니다. PQQ의 기본 개념은 새로운 미토콘드리아 생성을 촉진하여(Chowanadisai et al., 2010) 이러한 손실의 일부를 상쇄할 수 있다는 것이지만, 사람의 심장에서는 검증된 바 없습니다.

Harris et al. (2013)의 인체 연구는 간접적인 심장 관련 근거를 제공합니다. PQQ 보충으로 CRP와 IL-6가 감소했으며, 두 지표 모두 독립적인 심혈관 위험 요인인 전신 염증 지표입니다. 이 시험은 심장 기능을 직접 측정하지는 않았지만, 염증 바이오마커의 감소는 심혈관 위험 프로필이 유리한 방향으로 바뀔 가능성을 시사합니다.

나이에 따른 심혈관 건강이 걱정되는 분에게 PQQ의 미토콘드리아 생합성 효과는 이미 확립된 다른 심장 지원 보충제를 보완할 수 있습니다. CoQ10은 기존 심장 미토콘드리아를 최적화하고, 오메가-3 지방산은 염증과 부정맥 위험을 줄이며, 마그네슘은 심장 전기생리와 혈관 이완을 돕습니다. PQQ는 이러한 보충제들이 제공하지 못하는 새로운 미토콘드리아 생성이라는 측면을 더합니다.

PQQ의 흡수와 생체이용률

인체 데이터에 따르면 경구 PQQ는 혈액과 소변 지표를 변화시킬 만큼 충분히 흡수됩니다(Harris et al., 2013). 반감기나 조직 분포 같은 상세한 인체 약동학은 발표된 시험에서 잘 확립되어 있지 않습니다. 식사와 함께 섭취하는 것이 합리적인 기본 방법입니다.

Harris 연구에서 PQQ는 혈장 염증 지표와 소변 대사산물을 변화시켰으며, 이는 의미 있는 양이 흡수된다는 것을 보여줍니다(Harris et al., 2013).

흡수율이 낮기로 유명한 커큐민과 달리, PQQ는 사람에게서 측정 가능한 효과를 내는 데 특별한 제형이 필요해 보이지 않습니다(Harris et al., 2013).

노화한 생쥐에서 나타난 인지 효과(Yan et al., 2026)는 PQQ 또는 그 하위 신호가 뇌에 도달함을 시사하지만, 사람의 조직 내 농도는 측정된 적이 없습니다.

PQQ는 식사와 함께 섭취하십시오. 식후와 공복 복용을 비교한 시험은 없지만 식사와 함께 먹는 것이 합리적인 기본 방법이며, 아침이나 낮 시간에 복용하면 취침 시간에 각성 효과가 나타나는 것을 피할 수 있습니다.

PQQ의 약물 상호작용은 임상 문헌에서 잘 규명되어 있지 않습니다. 항산화 특성을 고려하면, 산화 기전으로 암세포를 죽이는 항암제나 방사선 치료를 PQQ가 방해할 수 있다는 이론적 우려가 있으나, 임상적으로 연구된 바는 없습니다. 적극적인 치료를 받고 있는 암 환자는 PQQ 보충을 시작하기 전에 종양 전문의와 상담해야 합니다.

PQQ는 몸에서 어떤 작용을 하나요?

세포 연구에서 PQQ는 CREB와 PGC-1α를 통해 미토콘드리아 생합성을 촉진했습니다(Chowanadisai et al., 2010). 사람을 대상으로 한 12주 시험에서는 주의력, 기억력, 인지 유연성이 향상되었고(Itoh et al., 2016) (Shiojima et al., 2022), 소규모 연구에서는 CRP와 IL-6가 낮아졌습니다(Harris et al., 2013).

PQQ는 복용할 가치가 있나요?

인지 기능 지원에 관심 있는 40세 이상 성인에게 하루 20 mg의 PQQ는 초기 단계로서는 합리적인 근거가 있습니다. 두 건의 12주 RCT에서 인지 개선 효과가 확인되었고(Itoh et al., 2016) (Shiojima et al., 2022), 내약성도 양호했습니다. 급격한 효과보다는 완만하고 점진적인 변화를 기대하시기 바랍니다.

PQQ는 효과가 나타나기까지 얼마나 걸리나요?

긍정적인 결과를 보인 시험들은 12주 후에 결과를 측정했으며(Itoh et al., 2016) (Shiojima et al., 2022), 2024년 리뷰에서는 젊은 성인에서 일부 지표가 8주 만에 개선되었다고 언급합니다(Ikemoto et al., 2024). 최소 2~3개월은 두고 보시기 바랍니다.

PQQ와 CoQ10을 함께 복용해도 되나요?

네, 가능합니다. 두 성분은 미토콘드리아 기능의 서로 다른 부분에 작용하며, 2024년 리뷰에 요약된 일본 연구들은 CoQ10이 PQQ의 인지 효과를 높일 수 있음을 시사합니다(Ikemoto et al., 2024). 다만 쥐 실험에서는 병용이 PQQ 단독보다 나은 결과를 보이지 않았으므로(Ohwada et al., 2008), 상승 효과는 입증된 것이 아니라 가능성 정도로 보아야 합니다.

출처

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  2. Ohwada K, Takeda H, Yamazaki M, et al. Pyrroloquinoline Quinone (PQQ) Prevents Cognitive Deficit Caused by Oxidative Stress in Rats. J Clin Biochem Nutr. 2008;42(1):29-34. PMID: 18231627
  3. Rucker R, Chowanadisai W, Nakano M. Potential physiological importance of pyrroloquinoline quinone. Altern Med Rev. 2009;14(3):268-77. PMID: 19803551
  4. Chowanadisai W, Bauerly KA, Tchaparian E, et al. Pyrroloquinoline quinone stimulates mitochondrial biogenesis through cAMP response element-binding protein phosphorylation and increased PGC-1alpha expression. J Biol Chem. 2010;285(1):142-52. PMID: 19861415
  5. Harris CB, Chowanadisai W, Mishchuk DO, et al. Dietary pyrroloquinoline quinone (PQQ) alters indicators of inflammation and mitochondrial-related metabolism in human subjects. J Nutr Biochem. 2013;24(12):2076-84. PMID: 24231099
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뇌 건강인지 기능코큐텐미토콘드리아NMNPQQ피롤로퀴놀린퀴논보충제 가이드

출처 확인:이 글의 모든 PubMed 인용 및 외부 참고 문헌은 2026년 10월 15일에 최종 확인했습니다.

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